2026年11月5日，中国成都、美国纽约、美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市(Palo Alto)——海创药业股份有限公司(SSE: 688302)与专注于开发针对慢性炎症疾病的创新疗法的美国生物医药公司Evommune, Inc. (NYSE: EVMN) 今日共同宣布，双方已就海创药业利用靶向蛋白降解技术平台自主研发的具有同类最佳潜力的高效、高选择性口服VAV1分子胶降解剂HP570达成独家授权许可协议。
根据协议，海创药业授予Evommune在大中华地区（含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外全球范围内开发、生产及商业化HP570的独家权益。
Evommune将向海创药业支付总额3,000万美元的首付款；海创药业另有权获得最高约10.7亿美元的潜在开发、监管注册及商业化里程碑付款，以及基于许可区域净销售额对应的阶梯式特许权使用费。此外，在协议约定情况下，海创药业将有权获得额外分许可分成。BFC Group担任海创药业本次交易的独家财务顾问，方达律师事务所担任独家法律顾问。
VAV1是参与T细胞和B细胞活化的重要信号蛋白，主要表达于免疫细胞。HP570通过分子胶诱导VAV1蛋白降解，调控自身免疫性疾病相关的异常免疫活性。相较于在多种组织中广泛表达的JAK家族蛋白，VAV1的表达分布为其潜在的安全性及耐受性差异提供了机制依据，相关临床获益有待试验验证。临床前研究中，HP570在多种免疫介导性疾病动物模型中表现出药理活性，并在人体免疫细胞实验中显示出较其他在研VAV1降解剂更高的效力。拟开展的I期临床试验将评价其安全性、药代动力学特征。
海创药业总部位于中国成都，是一家致力于创新药物研发与商业化的国际化生物制药企业，重点布局肿瘤、自身免疫性疾病及代谢性疾病领域。公司已有一款前列腺癌治疗药物在中国获批上市，并建立了涵盖小分子药物、氘代药物、PROTAC降解剂及分子胶降解剂等技术路径的研发管线，致力于满足尚未被充分满足的临床需求。
方达在本次交易中为海创药业提供了全方位的法律服务，方达团队由合伙人何宁、施巍、王娅领衔，负责交易结构设计和交易文件的谈判和修改，团队成员包括资深律师平娜、律师赵铭珺、王甜红、张姝妍。方达各业务团队高效协作，为交易推进提供有力保障。