近日，AstraZeneca（“阿斯利康”）和深圳康泰生物制品股份有限公司（“康泰生物”）正式签署了《许可协议》，由阿斯利康向康泰生物授予一项关于阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化的独家权利。康泰生物作为被许可方，将确保在2020年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能，并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。未来，双方还将继续探索该疫苗在其他地区和市场的合作可能性。目前，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行并计划在更多地区开展，以验证该疫苗保护人们免受新冠病毒感染的效果，并检测不同年龄段和剂量接种的安全性和免疫反应。

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊在双方此前达成框架协议时表示：“我们与本土领先的疫苗企业康泰生物签署合作协议，希望通过其强大的技术实力及生产能力来推进疫苗在中国的供应，将世界领先的疫苗带到中国，惠及中国人民。疫情不分国界。相信来自各国政府、国际组织、非营利机构、企业等方面的广泛国际合作，能够推进疫苗问世，并有助于疫苗在全球范围内公平广泛地供应。”

本次授权许可项目中，方达律师事务所代表阿斯利康提供了包括法律尽职调查、框架协议（条款清单）及正式交易文件的起草（修改）、翻译和谈判等在内的全程法律服务。方达团队由公司组合伙人施巍牵头，团队成员还包括王娅、何墨秋和杨佳丽等。